PLOS ONE：男性肥胖对体内和下一代脐带血DNA甲基化的影响

全世界代谢紊乱，特别是肥胖症，的患病率急剧减小。表型变异仅解释了由缺乏运动和过度营养造成了的肥胖风靡的一小部分。

本能和动物模型的风靡病学研究指出，与不利于的父母和/或宫内因素所涉及的密切涉及表型变化可能导致代谢紊乱的表型缺失。可能不利于的父系效应很可能通过生殖发送到给新世代。

为了研究这一结论，最近，研究人员系统地分析了女性体重指数（BMI）对生殖密切涉及表型物质组的影响，及其与新世代胎儿脐带血（FCB）DNA丝氨酸的关系。

在接纳体外受精或卵胞混和内单生殖静脉注射的294名本能遗传物质的生殖试样中，以及在所得祖辈的113个FCB中，母体特罗斯季亚涅齐（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本特罗斯季亚涅齐（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）周围，以及肥胖涉及的非特罗斯季亚涅齐HIF3A表型物质的丝氨酸水平通过亚氢盐焦磷酸测序来加权。

多变量回归分析推测，MEG3表型物质间差别丝氨酸周围（IG DMR）推测生殖丝氨酸与遗传物质BMI两者之间则有涉及。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，捕捉到到父本BMI和FCB丝氨酸两者之间的性别特异性涉及性。以前两个表型物质在雄性祖辈的父本BMI和FCB丝氨酸两者之间推测出新并不相同的定向时以关联（如生殖）。

随着父亲BMI减小，研究人员在女性祖辈的FCB中捕捉到到IGF2-DMR0的偏高丝氨酸。

因此，该研究试验中，女性肥胖时以上与本能生殖DNA丝氨酸组的修饰有关，这会影响新世代的密切涉及表型物质组。然而，重要的是要提醒，没有涉及的p值在多次测试调整中活过。未来的工作应该测试祖辈中涉及丝氨酸畸变的影响，因为DNA丝氨酸被假定可以高度集中所研究表型物质的解读和/或光辉构建。

原始出新处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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