吡格列酮或可减少糖代谢异常患者内脏脂肪组织

头部脂质分布分析

脾脏脂质过多与慢性哮喘炎症反应和心血管并发症有关。已有路透社吡格列酚对脾脏脂质每平方有不定的负面影响，但吡格列酚对脾脏脂质降解社区活动的负面影响仍不曾阐明。通过常用18F–硫甘氨酸（FDG）–正电子发射断层扫描（PET）显微和计算机断层扫描（CT）显微，为了评估吡格列酚对脂质组织降解的负面影响，来自欧美高崎医学院医学院Nobuhiro Tahara教授及其团队来进行了一项科学研究，该科学研究推测吡格列酚减小IGT或T2DM高血压脾脏脂质每平方及其降解社区活动。该科学研究结果在线发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Brown Metabolism》周报上。

该科学研究之中，在56同上糖耐量异常（IGT）或2型糖尿病（T2DM）高血压之中，来进行PDG–PET和CT显微检查，在所有高血压之中测量高血压和胰岛素著者，以及炎性有机体标志物。这些高血压被随机分到吡格列酚或格列美脲用药16周。通过FDG摄取（以正常血清规范化摄取取值的目标取材成正比（TBR）表示）评估脾脏脂质组织降解社区活动。

该科学研究结果表明，有32同上吡格列酚用药高血压和21同上格列美脲用药高血压完成这项科学研究（男性40同上，女性13同上；平均年龄 67.7±8.1岁；运动量指数 25.0±3.6kg/m2；HbA1c 6.78±0.70%）。两种用药提议都持续性良好，并且同等的改善胰岛素控制。在基线水平，脾脏脂质TBR取值略高于皮下脂质。吡格列酚非常大减小脾脏脂质每平方和TBR取值；格列美脲对脾脏脂质每平方或TBR取值没有负面影响。吡格列酚和格列美脲用药都不曾说明了对皮下脂质每平方和TBR取值有任何负面影响。16周吡格列酚用药后，脾脏脂质TBR的减低与HDL飞龙水平的增加相关。

该科学研究推测，吡格列酚减小IGT或T2DM高血压脾脏脂质每平方及其降解社区活动。吡格列酚对脾脏脂质的有益负面影响可能独立国家于其降胰岛素发挥作用。

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编辑： chengliang